Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) ou maladie de Sudeck est une maladie avec de nombreux symptômes différents. Cela peut varier d'un patient à l'autre et le processus de guérison peut être très long. L'algodystrophie est un trouble nutritionnel douloureux (dystrophie) et une atrophie (rétrécissement) de la peau, des muscles et des os des bras ou des jambes avec une évolution correspondant à un stade.
Les causes exactes du développement de l'algodystrophie n'ont pas encore été clairement clarifiées. La maladie survient généralement après une blessure ou une opération aux extrémités. Dans de rares cas, une algodystrophie est également décrite à la suite d'un accident vasculaire cérébral, d'une crise cardiaque ou de troubles nerveux, parfois sans cause déclenchante.
Des symptômes psychologiques tels que l'anxiété, la dépression et l'instabilité surviennent souvent en association avec l'algodystrophie, ces symptômes n'étant pas la cause mais le résultat de la maladie.
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Reconnaissons l'algodystrophie
L'algodystrophie affecte généralement une articulation, de préférence la main ou le pied, moins souvent l'épaule, la hanche ou le genou.
En plus d'une douleur de mouvement prononcée, il peut y avoir une douleur brûlante au repos, une sensibilité au toucher, une sensation cutanée réduite, une sensibilité douloureuse au toucher, une mauvaise coordination ou une restriction des mouvements. Les changements cutanés - tels que gonflement, rougeur, surchauffe ou croissance réduite ou accrue des cheveux - ainsi que le rétrécissement des tissus de la peau, du tissu sous-cutané, des muscles et des ongles, sont presque toujours présents en conséquence tardive.
En principe, l'évolution de la maladie en algodystrophie peut être divisée en 3 étapes:
Stade I - stade de l'inflammation aiguë
Ce stade est caractérisé par une augmentation du volume sanguin avec surchauffe, un gonflement œdémateux avec surchauffe et une livide rougeâtre, par exemple T. peau brillante.
Stade II - dystrophie chronique (trouble nutritionnel)
Ce stade est caractérisé par un gonflement, une peau pâle, dite brillante, avec un rétrécissement général des tissus mous. Pendant cette phase, la douleur au repos diminue, l'articulation touchée commence à se raidir.
Stade III - atrophie irréversible (rétrécissement permanent des tissus)
Ce stade est caractérisé par une diminution de la douleur avec un raidissement articulaire avancé, associé à une atrophie musculaire, et une perte importante de force. La peau est sèche, atrophique et cireuse.
Causes et déclencheurs de l'algodystrophie
Selon l'état actuel des recherches, les causes du syndrome douloureux régional complexe n'ont pas encore été définitivement élucidées. Il est certain que la maladie de Sudeck survient après des influences externes, par exemple après des opérations, des fractures ou des traumatismes, et que le processus de guérison des blessures (nerfs, tissus mous) est perturbé.
La maladie de Sudeck survient en moyenne plus souvent dans les membres supérieurs que dans les membres inférieurs. Les femmes sont également plus souvent touchées que les hommes et les enfants sont plus susceptibles d'être affectés dans des cas exceptionnels. Une fréquence particulièrement élevée a été retrouvée dans une fracture du radius près du poignet (fracture du radius distal).
Quand voir le médecin
Quand devriez-vous aller chez le médecin? Une visite chez le médecin doit être envisagée dès que vous remarquez des perturbations ou des anomalies dans le processus de guérison. Surtout lorsque la sensibilité et l'intensité de la douleur sont encore élevées, bien que l'événement soit relativement ancien. Même si les personnes concernées sont incertaines et suspectes, une visite de clarification chez le médecin est importante. En raison du traitement très long, il est conseillé de ne pas laisser trop de temps entre la découverte des anomalies et la première visite chez le médecin.
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